Studieset · Biologie · vwo 6 Erfelijkheid voor het examen: kruisingen, koppeling en stambomen

Alle kaarten in deze studieset

1. Gen en allel
2. Wat is het verschil tussen genotype en fenotype?
3. Wat is het verschil tussen onvolledige dominantie en codominantie?
4. Welke allelen heeft het ABO-bloedgroepsysteem?
5. Welke verhoudingen geeft de monohybride kruising Aa × Aa?
6. Testkruising
7. Welke fenotypeverhouding geeft de kruising Aa × aa?
8. Twee ouders zijn Aa. Hoe groot is de kans dat hun kind met het dominante fenotype drager (Aa) is?
9. Productregel
10. Somregel
11. Welke geslachtscellen maakt RrYy als de genen op verschillende chromosomen liggen?
12. Welke fenotypeverhouding geeft RrYy × RrYy bij onafhankelijke genen?
13. Waarom erven genen op verschillende chromosomen onafhankelijk over?
14. Gekoppelde genen
15. Hoe ontstaan recombinanten bij gekoppelde genen?
16. Hoe bereken je de recombinatiefrequentie?
17. Wat zegt de recombinatiefrequentie over de ligging van twee genen?
18. X-chromosomale overerving
19. Waarom komen X-chromosomaal recessieve aandoeningen vaker voor bij mannen?
20. Kan een vader een X-chromosomale eigenschap aan zijn zoon doorgeven?
21. Een draagster \(\mathrm{X^{B}X^{b}}\) krijgt kinderen met een man \(\mathrm{X^{B}Y}\). Wat verwacht je bij de kinderen?
22. Stamboom: twee gezonde ouders krijgen een kind met de aandoening. Wat weet je dan?
23. Stamboom: een gezonde vader heeft een dochter met een recessieve aandoening. Wat volgt daaruit?
24. Stamboom: twee ouders met de aandoening krijgen een gezond kind. Wat weet je dan?
25. Aan welke kenmerken herken je X-chromosomaal recessieve overerving in een stamboom?